Vibrio cholerae O1 Antigen Rapid Test

Mallonga priskribo:

REF 501050 Specifo 20 Testoj/Kesto
Detekta principo Imunokromatografa provo Specimenoj Feko
Intencita uzo La StrongStep® Vibrio cholerae O1 Antigen Rapid Test Device (Fekaĵo) estas rapida vida imunotesto por la kvalita, supozebla detekto de Vibrio cholerae O1 en homaj fekaj specimenoj.Ĉi tiu ilaro estas destinita por uzo kiel helpo en la diagnozo de Vibrio cholerae O1-infekto.


Produkta Detalo

Produktaj Etikedoj

ENKONDUKO
Ĥolerepidemioj, kaŭzitaj de V.cholerae serotipo O1, daŭre estas aruiniga malsano de grandega tutmonda signifo en multaj evoluantajlandoj.Klinike, ĥolero povas varii de sensimptoma koloniigo ĝissevera diareo kun amasa fluida perdo, kondukante al dehidratiĝo, elektrolitotumultoj, kaj morto.V. cholerae O1 kaŭzas ĉi tiun sekrecian diareon perkoloniigo de la maldika intesto kaj produktado de potenca ĥolera toksino,Pro la klinika kaj epidemiologia graveco de ĥolero, ĝi estas kritikadetermini kiel eble plej rapide ĉu aŭ ne la organismo de pacientokun akva diareo estas pozitiva por V.cholera O1.Rapida, simpla kaj fidindametodo por detekti V.cholerae O1 estas granda valoro por klinikistoj en administradola malsano kaj por publikaj sanaj oficialuloj en estigado de kontroliniciatoj.

PRINCIPO
La Vibrio cholerae O1 Antigen Rapid Test Aparato (Fekaĵo) detektas Vibrioncholerae O1 per vida interpreto de kolordisvolviĝo sur la internastrio.Kontraŭ-Vibrio cholerae O1-antikorpoj estas senmoviĝitaj sur la testregiono de lamembrano.Dum testado, la specimeno reagas kun kontraŭ-Vibrio cholerae O1antikorpoj konjugitaj al koloraj partikloj kaj antaŭkovritaj sur la provaĵkuseneto dela testo.La miksaĵo tiam migras tra la membrano per kapilara ago kajinteragas kun reakciiloj sur la membrano.Se estas sufiĉa Vibrio cholerae O1en la specimeno, kolora bendo formiĝos ĉe la testregiono de la membrano.Laĉeesto de ĉi tiu kolora bando indikas pozitivan rezulton, dum ĝia forestoindikas negativan rezulton.La aspekto de kolora bando ĉe la kontroloregiono funkcias kiel procedura kontrolo, indikante ke la bonorda volumeno despecimeno estis aldonita kaj membranmeĉo okazis.

ANTAŬZORGOJ
• Nur por profesia diagnoza uzo en vitro.
• Ne uzu post la limdato indikita sur la pako.Ne uzasla testo se la tavola sako estas difektita.Ne reuzu testojn.
• Ĉi tiu ilaro enhavas produktojn de besta origino.Atestita scio pri laorigino kaj/aŭ sanitara stato de la bestoj ne tute garantiasla foresto de transdoneblaj patogenaj agentoj.Estas do,rekomendis, ke ĉi tiuj produktoj estu traktataj kiel eble infektaj, kajpritraktita observante kutimajn sekurecajn antaŭzorgojn (ekz., ne englutu aŭ enspiru).
• Evitu kruc-poluadon de specimenoj uzante novan specimenonkolektoujo por ĉiu specimeno akirita.
• Legu la tutan proceduron zorge antaŭ la provo.
• Ne manĝu, trinku aŭ fumu en ajna areo kie specimenoj kaj ilaroj estas manipulitaj.Pritraktu ĉiujn specimenojn kvazaŭ ili enhavas infektajn agentojn.Observu establitaantaŭzorgoj kontraŭ mikrobiologiaj danĝeroj dum la proceduro kajsekvu normajn procedurojn por taŭga forigo de specimenoj.Portu protektantonvestaĵoj kiel laboratoriaj manteloj, forĵeteblaj gantoj kaj okulprotekto kiam specimenoj estas analizitaj.
• La specimena dilua bufro enhavas natrian azidon, kiu povas reagi kun plumboaŭ kupra akvotubaro por formi eble eksplodemajn metalazidojn.Kiam oni disponasde specimeno diluo bufro aŭ ĉerpitaj specimenoj, ĉiam flue kun abundakvantoj da akvo por malhelpi azidan amasiĝon.
• Ne interŝanĝu aŭ miksu reakcilojn el malsamaj lotoj.
• Humideco kaj temperaturo povas negative influi rezultojn.
• Uzitaj testaj materialoj devas esti forĵetitaj laŭ lokaj regularoj.


  • Antaŭa:
  • Sekva:

  • Skribu vian mesaĝon ĉi tie kaj sendu ĝin al ni