Duobla Biosekureca Sistemo-Aparato por SARS-CoV-2-Antigena Rapida Testo

Mallonga priskribo:

La Duobla Biosekureca Sistemo-Aparato por SARS-CoV-2-Antigena Testo estas uzata por la kvalita detekto de nova koronavirusa (SARS-CoV-2) nukleokapida (N) antigeno en homaj Gorĝaj / Nasofaringaj vatbaj specimenoj in vitro. La ilaro devas esti uzata nur kiel suplementa indikilo aŭ uzata kune kun detekto de nuklea acido en la diagnozo de suspektataj COVID-19-kazoj. Ĝi ne povas esti uzata kiel sola bazo por la diagnozo kaj ekskludo de pacientoj kun pulminflamo infektitaj de la nova koronaviruso, kaj ne taŭgas por ekzamenado de la ĝenerala populacio. La ilaroj tre taŭgas por uzo por grandskala ekzameno en landoj kaj regionoj, kie la nova eksplodo de koronaviruso rapide disvastiĝas, kaj por provizi diagnozon kaj konfirmon por infekto COVID-19. Testado estas limigita al laboratorioj atestitaj laŭ la regularoj de la naciaj aŭ magistratoj.


Produkta Detalo

Produktaj Etikedoj

TheStrongStep® SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test estas rapida imunokromatografia analizo por la detekto de COVID-19-antigeno al SARS-CoV-2-viruso en homa Gorĝo / Nasofaringea vatbulo. La analizo estas uzata kiel helpo en la diagnozo de COVID-19.

GRAVA: ĈI TIU PRODUKTO ESTAS DIRITA POR PROFESIA UZO NUR, NE POR SEMELATESTI A T ELTESTI HEJME!

Por uzo nur de klinikaj laboratorioj aŭ sanlaboristoj
Nur por Medicina Profesia Uzo

Por testo Midstream

Alportu la kitajn komponantojn al ĉambra temperaturo antaŭ ol provi. Malfermu la saketon kaj forigu la testaparaton.
Unufoje malfermita, la testaparato devas esti uzata tuj.
Etikedu la testaparaton kun pacienca identeco.
Malŝraŭbi la kovrilon de la aparato.
1. Metu la vatelon en la tubon, rompu la vatelon per la rompopunkto, lasu la provitan vatelon fali en la tubon kaj forĵeti la supran bastonon.
2. Ŝraŭbu la kovrilon de la aparato.
3. Rompu la bluan bastonon.
4. FIRME premu la bluan tubon, certigu, ke la tuta likvaĵo falas en la malsupran tubon.
5. Vortigu la aparaton vigle.
6. Inversigu la aparaton, lasu la specimenan bufron migri sur la testan strion.
7. Metu la aparaton en la laborejon.
8. Post 15 minutoj legu la rezultojn. Forta pozitiva specimeno eble montros rezulton pli frue.
Noto: Rezulto post 15 minutoj eble ne estas ĝusta.

抗原笔型操作示意图

LIMOJ DE LA TESTO
1. La enhavo de ĉi tiu ilaro devas esti uzata por la kvalita detekto de antigenoj de SARS-CoV-2 de gorĝa vatbulo kaj nazofaringe.
2. Ĉi tiu testo detektas ambaŭ realigeblajn (vivajn) kaj ne-realigeblajn, SARS-CoV-2. Testefikeco dependas de la kvanto de viruso (antigeno) en la provaĵo kaj povas aŭ eble korelacii kun virusaj kulturrezultoj prezentitaj sur la sama provaĵo.
3. Negativa testrezulto povas okazi se la nivelo de antigeno en provaĵo estas sub la detekta limo de la testo aŭ se la provaĵo estis kolektita aŭ transportita nedece.
4. Malsukceso sekvi la Testan Proceduron povas malutile influi testan rendimenton kaj / aŭ nuligi la testan rezulton.
5. Testrezultoj devas esti taksitaj kune kun aliaj klinikaj datumoj haveblaj al la kuracisto.
6. Pozitivaj testrezultoj ne ekskludas koinfektojn kun aliaj patogenoj.
7. Negativaj testrezultoj ne celas regi en aliaj ne-SARS-virusaj aŭ bakteriaj infektoj.
8. Negativaj rezultoj devas esti traktataj kiel supozataj kaj konfirmitaj per FDA-rajtigita molekula analizo, se necese, por klinika administrado, inkluzive de infektokontrolo.
9. Specimenaj rekomendoj pri stabileco baziĝas sur stabilecaj datumoj de gripa testado kaj efikeco povas esti malsama kun SARS-CoV-2. Uzantoj devas testi specimenojn kiel eble plej rapide post specimenkolekto.
10. La sentemo por RT-PCR-analizo en diagnozo de COVID-19 estas nur 50% -80% pro malbona specimena kvalito aŭ malsana tempopunkto ĉe la rekuperita fazo, ktp. La sentemo de SARS-CoV-2-Antigena Rapida Testaparato estas teorie. pli malalta pro ĝia Metodaro.


  • Antaŭa:
  • Sekva:

  • Skribu vian mesaĝon ĉi tie kaj sendu ĝin al ni