SARS-CoV-2

  • Novel Coronavirus (SARS-CoV-2) Multiplex Real-Time PCR Kit

    Nova Koronavirusa (SARS-CoV-2) Multiplex Real-Time PCR Kit

    La nova koronaviruso estas RNA-viruso, kiu konsistas el proteinoj kaj nukleaj acidoj. La viruso invadas la gastigantan (homan) korpon, eniras ĉelojn tra liga ejo responda ricevilo ACE2, kaj reproduktiĝas en gastigaj ĉeloj, igante la homan imunsistemon respondi al fremdaj invadantoj kaj produkti specifajn antikorpojn. Tial, la fiolaj nukleaj acidoj kaj antigenoj, kaj specifaj antikorpoj kontraŭ nova koronaviruso povas teorie esti uzataj kiel specifaj biomarkiloj por la detekto de la nova koronaviruso. Por detekto de nuklea acido, teknologio RT-PCR estas la plej ofte uzata.

    Nova Koronavirusa (SARS-CoV-2) Multiplex Real-Time PCR Kit estas intencita esti uzita por realigi kvalitan detekton de SARS_CoV-2-virusa RNA ĉerpita el nazofaringaj vatbuloj, orofaringaj vatbuloj, sputumo kaj BALF de pacientoj en asocio kun FDA / CE Ekstrakta sistemo de IVD kaj la elektitaj platformoj PCR listigitaj supre.

    La ilaro estas uzata de laboratoriotrejnitaj personoj

  • SARS-CoV-2 IgM/IgG Antibody Rapid Test

    SARS-CoV-2 IgM / IgG-Antikorpa Rapida Testo

    La Forta Paŝo®  SARS-CoV-2-IgM / IgG-Antikorpa Rapida Testokompleto estas uzita por en vitra kvalita detekto kaj identigo de SARS-CoV-2-antikorpa koronavirusa malsano COVID-19 en serumaj / plasmaj / tutaj sangospecimenoj (inkluzive de vejna sango kaj fingropunksango) de suspektataj pacientoj la diagnozo de infekto povas esti uzata por diagnozi simptomajn aŭ sensimptomajn individuojn kun akuta infekto kaj molekulaj testoj aŭ klinikaj informoj.

    La testo estas limigita en Usono al distribuo al laboratorioj atestitaj de CLIA por fari altan komplikecan testadon.

    Ĉi tiu testo ne estis reviziita de la FDA.

    Negativaj rezultoj ne malhelpas akutan SARS-CoV-2-infekton.

    Rezultoj de antikorpaj testoj ne devas esti uzataj por diagnozi aŭ ekskludi akutan SARS-CoV-2-infekton.

    Pozitivaj rezultoj povas esti pro pasinta aŭ nuna infekto kun ne-SARS-CoV-2-koronavirusaj trostreĉoj, kiel ekzemple koronavirusa HKU1, NL63, OC43 aŭ 229E.

  • SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test

    SARS-CoV-2-Antigena Rapida Testo

    La Duobla Biosekureca Sistemo-Aparato por SARS-CoV-2-Antigena Testo estas uzata por la kvalita detekto de nova koronavirusa (SARS-CoV-2) nukleokapida (N) antigeno en homaj Gorĝaj / Nasofaringaj vatbaj specimenoj in vitro. La ilaro devas esti uzata nur kiel suplementa indikilo aŭ uzata kune kun detekto de nuklea acido en la diagnozo de suspektataj COVID-19-kazoj. Ĝi ne povas esti uzata kiel sola bazo por la diagnozo kaj ekskludo de pacientoj kun pulminflamo infektitaj de la nova koronaviruso, kaj ne taŭgas por ekzamenado de la ĝenerala populacio. La ilaroj tre taŭgas por uzo por grandskala ekzameno en landoj kaj regionoj, kie la nova eksplodo de koronaviruso rapide disvastiĝas, kaj por provizi diagnozon kaj konfirmon por infekto COVID-19.

    GRAVA: ĈI TIU PRODUKTO ESTAS DIRITA POR PROFESIA UZO NUR, NE POR SEMELATESTI A T ELTESTI HEJME!

  • Dual Biosafety System Device for SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test

    Duobla Biosekureca Sistemo-Aparato por SARS-CoV-2-Antigena Rapida Testo

    La Duobla Biosekureca Sistemo-Aparato por SARS-CoV-2-Antigena Testo estas uzata por la kvalita detekto de nova koronavirusa (SARS-CoV-2) nukleokapida (N) antigeno en homaj Gorĝaj / Nasofaringaj vatbaj specimenoj in vitro. La ilaro devas esti uzata nur kiel suplementa indikilo aŭ uzata kune kun detekto de nuklea acido en la diagnozo de suspektataj COVID-19-kazoj. Ĝi ne povas esti uzata kiel sola bazo por la diagnozo kaj ekskludo de pacientoj kun pulminflamo infektitaj de la nova koronaviruso, kaj ne taŭgas por ekzamenado de la ĝenerala populacio. La ilaroj tre taŭgas por uzo por grandskala ekzameno en landoj kaj regionoj, kie la nova eksplodo de koronaviruso rapide disvastiĝas, kaj por provizi diagnozon kaj konfirmon por infekto COVID-19. Testado estas limigita al laboratorioj atestitaj laŭ la regularoj de la naciaj aŭ magistratoj.

  • System Device for SARS-CoV-2 & Influenza A/B Combo Antigen Rapid Test

    Sistema Aparato por Rapida Provo Kombina Antigeno SARS-CoV-2 & Gripo A / B

    La Sistema Aparato StrongStep® por SARS-CoV-2 & Gripa A / B-Kombina Antigena Rapida Testo uzas kromatografan flankan fluan teston. Estas tri strioj en la aparato, kiuj detektas SARS-CoV-2, gripan tipon A kaj gripan tipon B respektive, latekso konjugita antikorpo (Latex-Ab) responda al SARS-CoV-2 / Flu A / Flu B estas seke senmovigita ĉe la fino de ĉiu nitrocelulosa membranstrio. SARS-CoV-2 / Flu A / Flu B-antikorpoj estas ligitaj ĉe la Testzono (T) kaj Biotin-BSA estas ligitaj ĉe la Kontrolzono (C) sur ĉiu strio. Kiam la specimeno estas aldonita, ĝi migras per kapilara disvastigo rehidratigante la lateksan konjugaton. Se ĉeestas en specimeno, antigenoj de SARS-CoV-2 / Flu A / Flu B ligos sin kun la malplej konjugitaj antikorpoj formiĝantaj