INTENCITA UZO
La Forta Paŝo^®HPV 16/18 Antigen Rapid Test Device estas rapida vida imunanalizo por la kvalita supozebla detekto de HPV 16/18 E6 & E7 onkoproteinoj en inaj cervikaj swabspecimenoj.Ĉi tiu ilaro estas intencita por esti uzata kiel helpo en la diagnozo de Cervikala Antaŭkancero kaj Kancero.

ENKONDUKO
En evolulandoj, utercervika kancero estas ĉefa kaŭzo de kancero-rilata morto de virinoj, pro la manko de efektivigo de ekzamenaj testoj por cervika antaŭkancero kaj kancero.Kribra testo por malaltaj rimedaj agordoj devus esti simpla, rapida kaj kostefika.Ideale, tia testo estus informa pri HPV-onkogena agado.Esprimo de kaj HPV E6 kaj E7 onkoproteinoj estas esenca por ke cervika ĉeltransformo okazu.Kelkaj esplorrezultoj montris korelacion de E6 & E7-onkoproteina pozitiveco kun kaj severeco de cervika histopatologio kaj risko por progresado.Tial, E6 & E7-onkoproteino promesas esti taŭga biosigno de HPV-mediaciita onkogena agado.

PRINCIPO
La Forta Paŝo^®HPV 16/18 Antigen Rapid Test Device estis dizajnita por detekti HPV 16/18 E6&E7 Onkoproteinojn per vida interpreto de kolordisvolviĝo en la interna strio.La membrano estis senmovigita kun unuklonaj kontraŭ-HPV 16/18 E6 & E7 antikorpoj sur la testa regiono.Dum la testo, la specimeno rajtas reagi kun koloraj unuklonaj kontraŭ-HPV 16/18 E6&E7-antikorpoj koloraj partitikaj konjugatoj, kiuj estis antaŭkovritaj sur la provaĵkuseneto de la testo.La miksaĵo tiam moviĝas sur la membranon per kapilara ago, kaj interagas kun reakciiloj sur la membrano.Se ekzistis sufiĉe da HPV 16/18 E6 & E7 onkoproteinoj en specimenoj, kolora bendo formiĝos ĉe la testa regiono de la membrano.La ĉeesto de ĉi tiu kolora bando indikas pozitivan rezulton, dum ĝia foresto indikas negativan rezulton.Apero de kolora bendo ĉe la kontrolregiono funkcias kiel procedura kontrolo.Tio indikas ke bonorda volumeno de specimeno estis aldonita kaj membranmeĉo okazis.

KOLEKTO KAJ STOKADO DE SPECIMENJN
■ La kvalito de specimeno akirita estas de ekstrema graveco.Tiom kiomcervika epitelia ĉelo devas esti kolektita per la swab.Por cervikaj specimenoj:
■ Uzu nur Dacron aŭ Rayon-pintajn sterilajn swabojn kun plastaj ŝaktoj.Ĝi estasrekomendas uzi la lampon provizitan de la fabrikanto de ilaro (La swab estasne enhavita en ĉi tiu ilaro, por la mendaj informoj, bonvolu kontakti lafabrikisto aŭ loka distribuisto, la kataloga numero estas 207000).Swabsde aliaj provizantoj ne estis validigitaj.Swabs kun kotonaj pintoj aŭlignaj ŝaktoj ne estas rekomenditaj.
■ Antaŭ la kolekto de specimenoj, forigu troan mukon el la endocervikala areoper aparta swab aŭ kotono kaj forĵetu.Enmetu la swavon en lacerviko ĝis nur la plej malsupraj fibroj estas elmontritaj.Firme turnu la swavondum 15-20 sekundoj en unu direkto.Eltiru la lampon zorge!
■ Ne metu la swavon en ajna transporta aparato enhavanta medion ekde tiamtransportmedio malhelpas la analizon kaj vivebleco de la organismoj estasne necesas por la provo.Metu la swab al la eltiro tubo, se la testopovas esti kurita tuj.Se tuja testado ne eblas, la pacientospecimenoj devas esti metitaj en sekan transporttubon por stokado aŭ transporto.Lalamvoj povas esti konservitaj dum 24 horoj ĉe ĉambra temperaturo (15-30 °C) aŭ 1 semajnon.je 4 °C aŭ ne pli ol 6 monatoj je -20 °C.Ĉiuj specimenoj estu permesitajatingi ĉambran temperaturon de 15-30 °C antaŭ la provo.