Duobla Biosekureca Sistemo-Aparato por SARS-CoV-2 Antigena Rapida Testo
INTENCITA UZO
La Forta Paŝo®Prokalcitonina Testo estas rapida imun-kromatografaprovo por la duonkvanta detekto de Procalcitonin en homa serumo aŭplasmo.Ĝi estas uzata por diagnozi kaj kontroli la traktadon de severaj,bakteria infekto kaj sepso.
ENKONDUKO
Prokalcitinon (PCT) estas malgranda proteino kiu konsistas el 116 aminoacidrestaĵojkun molekulpezo de proksimume 13 kDa kiu unue estis priskribitade Moullec et al.en 1984.PCT estas produktita normale en C-ĉeloj de la tiroidaj glandoj.En 1993, lalevita nivelo de PCT en pacientoj kun sistema infekto de bakteria originoestis raportita kaj PCT nun estas konsiderita kiel la ĉefa signo de malordojakompanita de sistema inflamo kaj sepso.La diagnoza valoro dePCT estas grava pro la proksima korelacio inter PCT-koncentriĝo kajla severeco de inflamo.Estis montrite ke "inflama" PCT ne estasproduktitaj en C-ĉeloj.Ĉeloj de neŭroendokrina origino estas supozeble la fontode PCT dum inflamo.
PRINCIPO
La Forta Paŝo®Procalcitonin Rapid Test detektas Procalcitonin per vidainterpreto de kolordisvolviĝo sur la interna strio.Prokalcitinonunuklona antikorpo estas senmovigita sur la testregiono de la membrano.Dumtestado, la specimeno reagas kun unuklonaj kontraŭ-Procalcitonina antikorpojkonjugaciita al koloraj partikloj kaj antaŭkovrita sur la konjugaciga kuseneto de la testo.La miksaĵo tiam migras tra la membrano per kapilara ago kajinteragas kun reakciiloj sur la membrano.Se estas sufiĉa prokalcitonino enla specimeno, kolora bendo formiĝos ĉe la testa regiono de la membrano.Laĉeesto de ĉi tiu kolora bando indikas pozitivan rezulton, dum ĝia forestoindikas negativan rezulton.La aspekto de kolora bando ĉe la kontroloregiono funkcias kiel procedura kontrolo, indikante ke la bonorda volumeno despecimeno estis aldonita kaj membranmeĉo okazis.Klara kolordisvolviĝo en la testlinia regiono (T) indikas pozitivan rezultondum la kvanto de prokalcitonino povas esti taksita duonkvante perkomparo de la testlinia intenseco al la referencliniaj intensecoj sur lainterpreta karto.La foresto de kolora linio en la testlinia regiono (T)sugestas negativan rezulton.
ANTAŬZORGOJ
Ĉi tiu ilaro estas nur por diagnoza uzo IN VITRO.
■ Legu la instrukciojn zorge antaŭ ol fari la teston.
■ Ĉi tiu produkto ne enhavas homajn fontajn materialojn.
■ Ne uzu ilan enhavon post la limdato.
■ Pritraktu ĉiujn specimenojn kiel eble infektajn.
■ Sekvu norman Laboratorian proceduron kaj biosekurecajn gvidliniojn por uzado kajforigo de potenciale infekta materialo.Kiam la prova proceduro estaskompleta, forigu specimenojn post aŭtoklavo je 121℃ almenaŭ20 min.Alternative, ili povas esti traktitaj kun 0.5% Natria hipokloritodum horoj antaŭ forigo.
■ Ne pipetu reakciilon per buŝo kaj ne fumu aŭ manĝu dum farado de provoj.
■ Portu gantojn dum la tuta proceduro.