Celita uzo
La StrongStep^®Kriptokoka antigena rapida test -aparato estas rapida imuna kromatografia provo por la detekto de la kapsula polisakaridoAntigenoj de Cryptococcus -specioj kompleksaj (Cryptococcus neoformans kajCryptococcus gattii) en serumo, plasmo, tuta sango kaj cerba spina fluido(CSF). La provo estas preskribo-uzada laboratorio-provo, kiu povas helpi laDiagnozo de kriptokokozo.

Enkonduko
Kriptokokosis estas kaŭzita de ambaŭ specioj de la cryptococcus specioj kompleksaj(Cryptococcus neoformans kaj Cryptococcus gattii). Individuoj kun difektitajĈel-mediata imuneco riskas infekton. Kriptokokozo estas unude la plej oftaj oportunismaj infektoj en aidosaj pacientoj. Detekto dekriptokoka antigeno en serumo kaj CSF estis vaste uzata kun trealta sentiveco kaj specifeco.

Principo
La StrongStep^®Kriptokoka antigena rapida test -aparato estis desegnita porDetekti Cryptococcus -speciojn kompleksaj per vida interpreto de kolorodisvolviĝo en la interna strio. La membrano estis senmovigita kun kontraŭKriptokoka monoklona antikorpo sur la testregiono. Dum la testo, la specimenorajtas reagi kun monoklonaj kontraŭkriptokokaj antikorpoj koloraj partojkonjugacioj, kiuj estis antaŭkalkulitaj sur la konjuga kuseneto de la testo. La miksaĵo tiammoviĝas sur la membranon per kapila agado, kaj interagas kun reagentoj sur lamembrano. Se estus sufiĉe da kriptokokaj antigenoj en specimenoj, koloraBando formiĝos ĉe la testregiono de la membrano. Ĉeesto de ĉi tiu kolora bandoindikas pozitivan rezulton, dum ĝia foresto indikas negativan rezulton. Aspektode kolora bando ĉe la kontrolregiono servas kiel procedura kontrolo. Ĉi tio indikasTiu taŭga volumo de specimeno estis aldonita kaj membrana vagado havasokazis.

ANTAŬZORGOJ
■ Ĉi tiu ilaro estas nur por in vitro -diagnoza uzo.
■ Ĉi tiu ilaro estas nur por profesia uzo.
■ Legu zorge la instrukciojn antaŭ ol plenumi la teston.
■ Ĉi tiu produkto enhavas neniujn homajn fontomaterialojn.
■ Ne uzu katajn enhavojn post la finiĝo.
■ Traktu ĉiujn specimenojn kiel eble infektajn.
■ Sekvu norman laboratorian proceduron kaj biosekurecajn gvidliniojn por uzado kajDispono de potenciale infekta materialo. Kiam la prova proceduro estasKompletigu, disponigu specimenojn post aŭtoklavado de ili je 121 ℃ almenaŭ por20 min. Alternative, ili povas esti traktataj per 0,5% natria hipokloritodum horoj antaŭ dispono.
■ Ne pipu reaktivon per buŝo kaj ne fumas aŭ manĝas dum plenumadoprovoj.
■ Portu gantojn dum la tuta proceduro.