COVID-19
-
SARS-CoV-2 Antigena Rapida Testo (naza)
REF 500200 Specifo 1 Testoj/Kesto ；5 Testoj/kesto ； 20 Testoj/kesto Detekta principo Imunokromatografa provo Specimenoj Antaŭa nazmuvo Intencita uzo StrongStep® SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Cassette uzas imunokromatografian teknologion por detekti la SARS-CoV-2-nukleokapsidantigenon en homa antaŭa naza swabspecimeno.Ĉi tiu testiko nur unuuza kaj destinita por memtestado.Oni rekomendas uzi ĉi tiun teston ene de 5 tagoj post simptomo.Ĝi estas subtenata de la taksado de klinika rendimento. -
Rapida Testo pri Antigena SARS-CoV-2 (Profesia Uzo)
REF 500200 Specifo 25 Testoj/skatolo Detekta principo Imunokromatografa provo Specimenoj Antaŭa nazmuvo Intencita uzo StrongStep® SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Cassette uzas imunokromatografian teknologion por detekti la SARS-CoV-2-nukleokapsidantigenon en homa antaŭa naza swabspecimeno.Ĉi tiu testiko nur unuuza kaj destinita por memtestado.Oni rekomendas uzi ĉi tiun teston ene de 5 tagoj post simptomo.Ĝi estas subtenata de la taksado de klinika rendimento. -
SARS-CoV-2 Antigena Rapida Testo por Salivo
REF 500230 Specifo 20 Testoj/Kesto Detekta principo Imunokromatografa provo Specimenoj SalivoIntencita uzo Ĉi tio estas rapida imunokromatografa analizo por la detekto de SARS-CoV-2-virusa Nucleocapsid Protein-antigeno en homa Saliva swab kolektita de individuoj, kiuj estas suspektataj pri COVID-19 de sia sanprovizanto ene de la unuaj kvin tagoj de la komenco de simptomoj.La analizo estas uzata kiel helpo en la diagnozo de COVID-19. -
Sistema Aparato por SARS-CoV-2 & Gripo A/B Combo Antigen Rapid Test
REF 500220 Specifo 20 Testoj/Kesto Detekta principo Imunokromatografa provo Specimenoj Naza/Orofaringea lamvo Intencita uzo Ĉi tio estas rapida imunokromatografa analizo por la detekto de SARS-CoV-2-virusa Nukleokapsidproteina antigeno en homa Naza/Orofaringea swab kolektita de individuoj, kiuj estas suspektataj pri COVID-19 de sia sanprovizanto en la unuaj kvin tagoj de la komenco de simptomoj.La analizo estas uzata kiel helpo en la diagnozo de COVID-19. -
Duobla Biosekureca Sistemo-Aparato por SARS-CoV-2 Antigena Rapida Testo
REF 500210 Specifo 20 Testoj/Kesto Detekta principo Imunokromatografa provo Specimenoj Naza/Orofaringea lamvo Intencita uzo Ĉi tio estas rapida imunokromatografa analizo por la detekto de SARS-CoV-2-virusa Nukleokapsidproteina antigeno en homa Naza/Orofaringea lavujo kolektita de individuoj, kiuj estas suspektataj pri COVID-19 de sia sanprovizanto en la unuaj kvin tagoj de la komenco de simptomoj.La analizo estas uzata kiel helpo en la diagnozo de COVID-19. -
Nova Koronaviruso (SARS-CoV-2) Multipleksa Realtempa PCR-Ilaro
REF 500190 Specifo 96 Testoj/Kesto Detekta principo PCR Specimenoj Naza/Nazofaringa lamvo Intencita uzo Ĉi tio intencas esti uzata por atingi kvalitan detekton de SARS-CoV-2-virusa RNA ĉerpita de nazofaringaj swaboj, orofaringeaj swaboj, sputo kaj BALF de pacientoj en asocio kun FDA/CE IVD-eltira sistemo kaj la elektitaj PCR-platformoj listigitaj supre. La ilaro estas destinita por uzo de laboratorio edukita dungitaro
-
SARS-CoV-2 & Gripo A/B Multiplex Real-Time PCR Kit
REF 510010 Specifo 96 Testoj/Kesto Detekta principo PCR Specimenoj Naza / Nasofaringa swab / Orofaringea swab Intencita uzo StrongStep® SARS-CoV-2 & Influenza A/B Multiplex Real-Time PCR Kit estas celita por samtempa kvalita detekto kaj diferencigo de SARS-CoV-2, Gripo A-viruso kaj Gripo B-viruso RNA en sanprovizanto kolektita naza kaj nazofaringa swab aŭ orofaringaj swavspecimenoj kaj memkolektitaj nazaj aŭ orofaringeaj swavspecimenoj (kolektitaj en sanservo kun instrukcio de sanprovizanto) de individuoj suspektitaj pri spira virusa infekto kongrua kun COVID-19 fare de sia sanprovizanto.
La ilaro estas destinita por uzo de laboratorio edukita dungitaro
-
SARS-CoV-2 IgM/IgG Antikorpa Rapida Testo
REF 502090 Specifo 20 Testoj/Kesto Detekta principo Imunokromatografa provo Specimenoj Tuta Sango / Serumo / Plasmo Intencita uzo Ĉi tio estas rapida imunokromatografa analizo por samtempa detekto de IgM kaj IgG-antikorpoj al SARS-CoV-2-viruso en homa tuta sango, serumo aŭ plasmo. La testo estas limigita en Usono al distribuado al laboratorioj atestitaj fare de CLIA por elfari altan kompleksectestadon.
Ĉi tiu testo ne estis reviziita de la FDA.
Negativaj rezultoj ne malhelpas akran infekton por SARS-CoV-2.
Rezultoj de antikorpotestado ne devas esti uzataj por diagnozi aŭ ekskludi akran infekton de SARS-CoV-2.
Pozitivaj rezultoj povas ŝuldiĝi al pasinta aŭ nuna infekto kun koronavirusaj ne-SARS-CoV-2, kiel koronavirus HKU1, NL63, OC43 aŭ 229E.
